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水处理用滤料行业标准 CJ/T43-2005

作者:admin 发布时间:2018-12-18

CJ

中华人民共和国城镇建设行业标准

CJ /T43-2005代替CJ/T 43-1999,CJ/T 44-1999,CJ/T 45-1999

水处理用滤料

Filter material for water treatment

2005-04-15发布2005-08-01实施

中华人民共和国建设部发布

前言

本标准参照美国标准《粒状滤料》(ANSI/AWWA B100-2001)的技术内容编制。

本标准代替经确认的CJ/T 43-1999《水处理用石英砂滤料》、CJ/T 44-1999《水处理用无烟煤滤料》和CJ/T 45-1999《水处理用磁铁矿滤料》标准。本标准是对上述三项标准的第一次多方面修订。上述三项标准于1988年第一次制定,标准名称和编号为: CJ 24. 1--1988《水处理用石英砂滤料》、CJ 24. 2-1988《水处理用无烟煤滤料》、CJ 24.3-1988((水处理用磁铁矿滤料》。

本标准与CJ/T 43-1999,CJ/T 44-1999,CJ/T 45-1999标准相比,主要技术内容的改变如下:

—- 增加了一般规定;

—- 用高密度矿石滤料代替磁铁矿滤料,扩大滤料品种范围;

—- 滤料和承托料的技术要求作了一些调整;

—- 滤料和承托料的检验方法作了一些修改;

—- 滤料和承托料的铺装方法作了较多修改。

本标准附录A和附录B为规范性附录。

本标准由建设部标准定额研究所提出。

本标准由建设部给水排水产品标准化技术委员会归口。

本标准由中国市政工程中南设计研究院负责起草。

本标准主要起草人:张小平、杨文进、乐丽孙、徐广祥。

水处理用滤料

1 范围

本标准规定了水处理用滤料的技术要求、检验方法、铺装方法等。

本标准适用于生活饮用水过滤用无烟煤滤料、石英砂滤料、高密度矿石滤料、砾石承托料和高密度矿石承托料。

用于工业用水过滤的这三种滤料和两种承托料可参照执行。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的较新版本。凡是不注日期的引用文件,其较新版本适用于本标准。

GB/T 6003.1 金属丝编织网试验筛

GB/T 6003.2 金属穿孔板试验筛

GB/T 6003.3 电成型薄板试验筛

GB178 -1977 水泥强度试验用标准砂

3 滤料和承托料的技术要求

3.1 一般规定

3.1.1 滤料和承托料不应使滤后水产生有毒、有害成分。

3.1.2 滤料的粒径范围、有效粒径(d10)、均匀系数(K60)或不均匀系数(K80,),由用户确定。

3.1.3 在用户确定的滤料和承托料粒径范围中,小于较小粒径、大于较大粒径的量均应小于5%(按质

量计,下同)。

3. 1.4 有关滤料和承托料的密度、含泥量、盐酸可溶率以及破碎率与磨损率之和,应符合表7的规定。

表 1 滤 料 和 承 托 料 规 格 的 几 项 规 定

项目

项 目

无烟煤滤料

石英砂

滤料

高密度矿石滤料

砾石

承托料

高密度矿石

承托料

密度(g/cm3)

1.4~1.6

2.5~2.7

>3.8

>2.5

>3.8

含泥量(%)

<3

<1

<2.5

<1

<1.5

盐酸可溶率(%)

<3.5

3.5

<5

破碎率与磨损率之和(%)

<2

<2

注:a磁铁矿滤料和承托料的密度一般为4.4g/cm3~5.2cm3。

3.2 无烟煤滤料

3.2.1 无烟煤滤料应为坚硬、耐用的无烟煤颗粒。

3.2.2 无烟煤滤料不应含可见的页岩、泥土或碎片杂质。

3.2.3 在无烟煤滤料中,密度大于1.8 g /cm3的重物质不应大于8%。

3.3 石英砂滤料

3.3.1 石英砂(或以含硅物质为主的天然砂)滤料应为坚硬、耐用、密实的颗粒。在加工和过滤、冲洗过程中应能抗蚀,其含硅物质(以Si02计)不应小于85%。

3.3.2 石英砂滤料不应含可见的泥土、粉屑、云母或有机杂质。

3.3.3 石英砂滤料的灼烧减量不应大于0.7%

3.3.4 在石英砂滤料中,密度小于2g /cm3,的轻物质不应大于0.2%,

3.4 高密度矿石滤料

3.4.1 高密度矿石滤料应为坚硬、耐用、密实的磁铁矿、石榴石或钛铁矿颗粒,在加工和过滤、冲洗过程中应能抗蚀。

3.4.2 高密度矿石滤料不应含可见的泥土、粉屑、云母或有机杂质。

3.5 砾石承托料

3.5.1 砾石承托料为滤池中承托滤料的砾石。砾石承托料应有足够的强度和硬度,在加工和过滤、冲

洗过程中应能抗蚀。

3.5.2 砾石承托料不应含可见的泥土、页岩或有机杂质。

3.5.3 砾石承托料中,明显扁平、细长(长度超过5倍厚度)的颗粒不应大于2%。

3.5.4 砾石承托料粒径范围一般为2mm~4mm,4mm~8mm,8mm~16mm,16mm~32mm,32mm~64mm。

3.6 高密度矿石承托料

3.6. 1 高密度矿石承托料为滤池中承托滤料的高密度矿石颗粒。高密度矿石承托料应为磁铁矿、石榴石或钛铁矿较粗颗粒。高密度矿石承托料应有足够的强度和硬度,在加工和过滤、冲洗过程中应能

抗蚀。

3.6.2 高密度矿石承托料不应含可见的页岩、泥土或有机杂质。

3.6.3 高密度矿石承托料中,明显扁平、细长(长度超过5倍厚度)的颗粒不应大于2%,

3.6.4 高密度矿石承托料粒径范围一般为0.5mm~1mm,lmm~2mm,2mm~4mm,4mm~8mm。

4 水处理用滤料检验方法

水处理用滤料的检验方法应按附录A执行。

5 水处理用滤料铺装方法

水处理用滤料的铺装方法应按附录B执行。

6 标志、包装、运输和贮存

6.1标志

滤料和承托料的包装袋上应印字标明产品名称、规格、质量、使用标准和生产厂名。

6.2 包装

滤料和承托料宜使用耐用包装袋包装运输

6.3 运输和贮存

6.3.1 滤料和承托料在运输和贮存期间应防止包装袋破损,以免漏失或混入杂物。

6.3.2 滤料不宜与承托料一起堆放。

6.3.3 滤料和承托料不宜与其他材料一起堆放。

附 录 A

(规 范 性 附录)

水处理用滤料检验方法

A.1 总则

A.1.1 本检验方法适用于石英砂滤料、无烟煤滤料和高密度矿石滤料,以及砾石承托料、高密度矿石

承托料。

A.1.2 称取滤料和承托料样品时应准确至所称样品质量的0.1%。样品用量与测定步骤,应按照本方

法的规定进行。

A.1.3 本方法所用的仪器、容量器皿,应进行校正。

A.1.4 本方法所用的试验筛,按照GB/T 6003.1 ,GB/T 6003.2和GB/T 6003.3标准的规定执行。

A.1.5 本方法所用的水系指蒸馏水,当对水有特殊要求时,则另加说明。

A. 2 取样

A.2.1堆积滤料的取样

在滤料堆上取样时,应将滤料堆表面划分成若干个面积相同的方形块,于每一方块的中心点用采样器或铁铲伸入到滤料表面150mm以下采取。然后将从所有方块中取出的等量(以下取样均为等量合并)样品置于一块洁净、光滑的塑料布上,充分混匀,摊平成一正方形,在正方形上划对角线,分为四块,取相对的两块混匀,作为一份样品(即四分法取样),装人一个洁净容器内。样品采取量不应少于4kg。

A.2 .2袋装滤料的取样

取袋装滤料样品时,由每批产品总袋数的5%中取样,批量小时不少于3袋。用取样器从袋口中心垂直插人二分之一深度处采取。然后将从每袋中取出的样品合并,充分混匀,用四分法缩减至4 kg,装

入一个洁净容器内。砾石承托料的取样量可根据测定项目计算

A.2 .3试验室样品的制备

试验室收到滤料试样后,根据试验目的和要求进行筛选和缩分。然后在1050C^ -110℃的干燥箱中

干燥至恒量(1),置于磨口瓶中保存。

1) 本方法中的"灼烧或干燥至恒量",系指灼烧或烘干,并于干燥器中冷却至室温后称量,重复进行至较后两次称量之 差 不大于所称样品质量的0.1%时,即为恒量,取较后一次质量作为计量依据。

A.3 检验方法

A.3 .1破碎率和磨损率

A.3.1.1操作

称取经洗净干燥并截留于筛孔径0.5mm筛上的样品50g (石英砂滤料)或28g(无烟煤滤料),置于内径50 mm、高150mm的金属圆筒内。加人6颗直径8mm的轴承钢珠,盖紧筒盖,在行程为140mm、频率为150次/min的振荡机上振荡15min 取出样品,分别称量通过筛孔径0.5mm而截留于筛孔径0.25mm筛上的样品质量,以及通过筛孔径0.25mm的样品质量。

A.3.1.2计算

破碎率和磨损率分别按式(A1)和式(A2)计算。

C1=G1/G×100 ……………(A1)

C2=G2/G×100 ……………(A2)

式中 :

C1 — 破碎率,%;

C2 — 磨损率,%;

G1— 通过筛孔径0.5mm而截留于筛孔径0.25mm筛上的样品质量,g;

G2— 通过筛孔径0.25mm的样品质量,g;

G — 样品的质量,g。

A.3.2密度

A.3.2.1操作

向李氏比重瓶中加人煮沸并冷却至约20℃的水至零刻度,塞紧瓶盖。在(20士1)℃的恒温水槽中静置1h后,调整水面准确对准零刻度,擦干瓶颈内壁附着水,通过长颈玻璃漏斗慢慢加人洗净干燥的滤料样品约53 g(石英砂滤料)或约30 g(无烟煤滤料)或约90 g(高密度矿石滤料),边加边向上提升漏斗,避免漏斗附着水及瓶颈内壁粘附样品颗粒。旋转并用手轻拍比重瓶,以驱除气泡。塞紧瓶盖,在(2。士1)℃的恒温水槽中静置Ih后,再用手轻拍比重瓶,以驱除气泡,记录瓶中水面刻度体积。测定无烟煤滤料时,较好用煤油代替水。

A.3.2.2计算

样品的密度按式(A3)计算。

P=G/V ……………(A3)

式 中 :

P 样品的密度,g/cm3;

G— 样品的质量,g;

V-一加样品后瓶中水面刻度体积,cm3

A.3.3含泥量

A.3.3.1操作

称取干燥滤料样品500g,置于1000mL洗砂筒中,加人水,充分搅拌5min浸泡2h,然后在水中搅拌淘洗样品,约1min后,把浑水慢慢倒人孔径为0.08mm的筛中。测定前,筛的两面先用水湿润。在整个操作过程中,应避免砂粒损失。再向筒中加人水,重复上述操作,直至筒中的水清澈为止。用水冲洗截留在筛上的颗粒,并将筛放在水中来回摇动,以充分洗除小于0.08mm颗粒。然后将筛上截留的颗粒和筒中洗净的样品一并倒入已恒量的搪瓷盘中,置105℃-110℃的干燥箱中干燥至恒量。

A.3.3.2计算

含泥量按式(A4)计算。

C= (G-G1)/G ×100 ……………(A4)

式 中 :

C 一含泥量,%;

G 一~ 淘洗前样品的质量,g;

G1 — 淘洗后样品的质量,g。

A.3.4密度小于2g/cm3的轻物质含2(用于石英砂滤料的检验)

A.3.4.1配制扳化锌溶液(相对密度为2.0g/cm3)

向1000ml的量杯中加水至500mL刻度处,再加人1500g氯化锌,用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解(氯化锌在溶解过程中将放热使溶液温度升高),待冷却至室温后,取部分溶液倒入250mL量筒中,用比重计测其相对密度。如溶液相对密度大于要求值,则再加人一定量的水,搅拌、混合均匀,再测其相对密度,直至溶液相对密度达到要求数值为止。

A.3.4.2操作

称取干燥滤料样品150g,置于盛有氯化锌溶液(约500mL)的1000mL烧杯中,用玻璃棒充分搅拌5min后,将浮起的轻物质连同部分氯化锌溶液倒人0.08mm筛网中(剩余的氯化锌溶液与滤料表面相2cm-3cm时即停止倒出),轻物质留在筛网上,而抓化锌溶液通过筛网流人另一容器,再将通过筛网的氯化锌溶液倒回烧杯中。重复上述过程,直至无轻物质浮起为止。

用水洗净留在筛网中的轻物质,然后将其移人已恒量的蒸发皿中,在1050C~ 110℃的干燥箱中干燥至恒量。

A.3.4.3计算

密度小于2g/cm3的轻物质含量按式(A5)。

C=G1/G×100 ……………(A5)

式中 :

C — 密度小于2g /cm'的轻物质含量,%;

G — 干燥滤料样品的质量,g;

G1 — 干燥的轻物质的质量,g。

A.3.5灼烧减量(用于石英砂滤料的检验)

A. 3.5.1操作

称取干燥滤料样品10g,置于已灼烧至恒量的瓷坩祸中,将盖斜置于坩祸上,从低温升起,在(850±10)℃高温下灼烧30min,冷却后称量。

A. 3.5.2计算

灼烧减量按式(A6)计算。

C=(G-G1)/G×100……………(A6)

式中:

C — 灼烧减量,%;

G 一 灼烧前干燥样品的质量,g;

G1 — 灼烧后干燥样品的质量,g。

A.3 .6 盐酸可溶率

A.3 .6.1 操作

将滤料样品用水洗净,在105oC-110oC的干燥箱中干燥至恒量。称取洗净干燥样品50g,置于500 mL烧杯中,加人1+1盐酸(1体积分析纯盐酸与1体积水混合)160 mL(使样品完全浸没)。在室温下静置,偶作搅拌,待停止发泡30min后,倾出盐酸溶液,用水反复洗涤样品(注意不要让样品流失),直至用pH试纸检查洗净水呈中性为止。把洗净后的样品移入已恒量的称量瓶中,在105oC~110oC的干燥箱中干燥至恒量。

A.3.6.2计算

盐酸可溶率按式(A7)计算。

C=(G-G1)/G×100 ……………(A7)

式中:

C--盐酸可溶率,%;

G--加盐酸前样品的质量,g;

Gl— 加盐酸后样品的质量,g。

A.3.7筛分

称取干燥的滤料样品100g ,置于一组试验筛(按筛孔由大至小的顺序从上到下套在一起,底盘放在较下部)的较上的筛上,然后盖上顶盖。在行程140 mm,频率150次/min的振荡机上振荡20min,以每分钟内通过筛的样品质量小于样品的总质量的0.1%,作为筛分终点。然后称出每只筛上截留的滤料质量,按表A1填写和计算所得结果,并以表Al中筛的孔径为横坐标,以通过该筛孔样品的百分数为纵坐标绘制筛分曲线。根据筛分曲线确定滤料样品的有效粒径(d10) 、均匀系数(K60)和不均匀系数(K80)。

表 Al筛 分 记 录

筛孔径

mm

截留在筛上的样品质量

g

通过筛的样品

质量,g

百分数,%

d1

d2

d3

d4

d5

d6

g1

g2

g3

g4

g5

g6

g7

g8

g9

g10

g11

g12

g7/G×100

g8/G×100

g9/G×100

g10/G×100

g11/G×100

g12/G×100

注:G---滤料样品总质量,g。

A. 3.8砾石密度

A.3 .8.1操作

砾石密度的测定,按照砾石承托料的铺料层次及粒径范围分组测定。测定前将样品洗净和干燥至

恒量,并按下述步骤分别测定。

粒径 2mm-4mm的样品,按照本检验方法A.3.2的规定测定。

粒径 4mm-8mm或8mm--16mm的样品,称取300g ,慢慢加入盛有250m L(V,)煮沸并冷却至(20±1)℃水的500ml量筒中,旋转并用手轻拍量筒,以驱除气泡。在(20士1)℃ 的恒温水槽中静置1h后,再用手轻拍量筒,以驱除气泡,记录量筒中水面刻度体积(V2)。

粒径 16mm-32mm的样品,称取量为1000g ,用1000mL量筒,加500mL水。粒径32mm-64mm的样品,称取量为1500 g,用2000m1量筒,加1000mL水,按照上述方法测定。

A.3.8.2计算

砾石的密度按式(A8)计算。

P=G/(V2- V1)×100 ……………(A8)

式 中 :

P 样 品 的密度,g/cm3;

G— 样 品的质量,g;

V1 — 加样品前量筒中水面刻度体积,cm3;

V2 — 加样品后量筒中水面刻度体积,cm3。

A.3.9砾石含泥量

将样品在105℃ -110℃的干燥箱中干燥至恒量。

称取表A2中规定的样品质量,置于搪瓷盆中并加入水浸泡2h后,在水中搅拌淘洗样品。以下操

作按照本检验方法A.3.3做。其含泥量按式(A4)计算

表A2 不同粒径样品的检验样品量

样品粒径

mm

2-4

4-8

8-16

16-32

32-64

样品质量

g

500

1500

2500

5000

5000

A.3.10 砾石盐酸可溶率

将样 用水洗净,在105℃-110℃的干燥箱中干燥至恒量。

表A3不同粒径样品的检验样品量和盐酸量

样品粒径

mm

2-4

4-8

8-16

16-32

32-64

样品质量

g

100

100

250

250

500

1+1盐酸量

ml

320

320

800

800

1600

称取表A3中规定的样品质量,置于1000mL的烧杯中(样品质量500g用2000mL烧杯),加入表A3中规定的盐酸量,在室温下静置,待停止发泡30min后,倾出盐酸溶液,用水反复洗涤样品(注意不要让样品损失),直至用pH试纸检查洗净水呈中性为止,把洗净后的样品在105,C-110℃的干燥箱中干燥至恒量。

盐酸可溶率按照式(A7)计算。

A.3.11明显扁平、细长颗粒含f(用于承托料的检验)

A.3.11.1操作

将样品在105℃ - 110℃的于燥箱中干燥至恒量。

称取表A2中规定的样品质量(粒径小于2m m的样品,称取100g ),找出扁平、细长的颗粒。用游标卡尺测出各扁平、细长颗粒的较大长度和中央处的较小厚度,然后称出明显扁平、细长(长度超过5倍厚度)颗粒的质量

A.3.11.2计算

明显扁平、细长颗粒含量按式(A9) 计算。

C=G1/G×100 ……………(A9)

式 中 :

C— 明显扁平、细长颗粒含量,%;

G— 干燥承托料样品的质量,g;

G1— 干燥的明显扁平、细长颗粒质量,g。

A. 3.12密度大于1. 8g/cm'的重物质含量(用于无烟煤滤料的检验)

A.3 .1 2.1 配制级化锌水溶液(相对密度为1.8 g /cm3)

向1000ml的量杯中加水至500mL刻度处,再加入1500g氯化锌,用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解(氯化锌在溶解过程中将放热使溶液温度升高),待冷却至室温后,取部分溶液倒人250mL量筒中,用比重计测其相对密度如溶液相对密度大于要求值,则再加入一定量的水,搅拌、混合均匀,再测其相对密度,直至溶液相对密度达到要求数值为止。

A.3 .1 2.2 操作

称取洗净干燥至恒量滤料样品50g,置于感有氯化锌溶液(约500mL)的1000mL烧杯中.用玻璃棒充分搅拌5min,静置10min使密度大于1.8g/cm3的物质沉淀下来,然后用网勺按一定方向小心捞取漂浮物,反复操作直至捞尽为止。捞取时应注意,勿使沉淀物搅起混入飘浮物中。

将烧杯中的氯化锌溶液慢慢倾入另一容器中(注意不要让沉淀物倾出) 用温水冲洗烧杯中沉淀物上残存的氯化锌,然后将沉淀物倒入已恒量的称量瓶中,在105℃ -110℃的干燥箱中干燥至恒量。

A.3.12.3计算

密度大于1.8g/cm3的重物质含量按式(A10)计算。

C=G1/G×100 ……………(A10)

式 中 :

C — 密 度大于1.8 g /cm'的重物质含量,%;

G --干燥滤料样品的质量,g;

G1 —干燥的沉淀物质的质量,g。

A.3.13含硅物质(用于石英砂滤料的检验)

含硅物质以Si02计,按照GB178-1977附录一的规定检验。

附 录 B

(规范性附录)

水处理用滤料铺装方法

B.1 适用范围

本铺装方法适用于单层和多层滤料滤池。

B.2铺装方法

B.2.1 准备

a)在滤池铺装承托料和滤料以前,应先清除滤池内一切部位的全部杂物,并清洗干净;应先检查配水配气的管系是否水平、孔眼或缝隙是否畅通无阻;再按设计冲洗方法用水或气水冲洗,观察冲洗时配水配气系统的水或气水分布是否均匀和有无渗漏。

b)在滤池内壁按承托料和滤料的各层设计顶高画水平线,作为铺装高度标记

c)分别清洗各种粒径范围的承托料。

B.2.2 铺装

a) 铺装承托料时,应避免损坏滤池的配水配气系统。应均匀轻撒承托料,严禁由高向低把承托料倾倒至配水配气系统或下一层承托料之上。铺装人员不应直接在承托料上站立或行走,而应站在平板上操作,以免造成承托料的移动。

b) 使滤池充水并使水面符合池内壁水平线,以校核铺装的承托层顶高。承托层顶面与水面的高度差值应小于10 mm,承托层顶面高于与低于水面的面积之和应小于10%a

c) 在下层承托料顶面符合要求后,再开始铺装上一层承托料。铺毕粒径等于或小于2mm-4mm的承托层后,应用该滤池设计上限冲洗强度进行冲洗。开始冲洗时必须使用小冲洗强度,以便排除配水系统中的空气。气排完后,再逐渐提高冲洗强度。达到设计上限冲洗强度以前的历时不应少于3 min。冲洗水中夹带大空气泡时,极易搅乱分级的承托料。停止冲洗前应先逐渐降低冲洗强度。排水后,细心刮除该层承托料表面的轻物质和细颗粒。

d) 承托料全部分层铺装完成后,使滤池充水至洗砂排水槽以下。由槽顶向水中撒人预计数量的滤料(包括应刮除的轻细杂物)。应尽量使撒人滤料均布全池,不应形成滤料丘排水后,先将滤料整理平再进行冲洗。冲洗后,刮除轻细杂物。按上述方法操作后,如滤料层顶面未达到设计顶高水平线,应重复上述撒料、整平、冲洗、刮除操作,直到滤料符合要求为止。如果是双层或三层滤料滤池,则应在下层滤料完成上述四步操作并且该层滤料顶面达到水平线后,再铺装上一层滤料。无烟煤滤料装人滤池后,应在水中浸泡24 h以后,方可进行冲洗和刮除的操作。

e) 对于大厚度的单一滤料滤床,一次铺装滤料厚度不应超过0. 9 m。在下面0. 9m厚滤料完成上述四步操作后,再进行上部滤料的四步操作。

f) 刮除:刮除步骤应进行几次,以便去除全部轻细杂物。刮除工具可用灰刀、平锹等。两次刮除步骤之间,一般冲洗1次一3次,每次冲洗历时不应少于5 min。

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